双特异性抗体

今天介绍的是Numab的一个三抗NM28-2746(MSLN x CD3 x HSA)，这个抗体已经授权三生国健开发。第一次了解这个公司是数年前看过他们一个PDL-1 x 4-1BB x HSA的抗体(NM21-1480这个抗体被基石引进，临床数据说不上好，属于既没有达到PDL-1的阻断又没达到激活4-1BB的效果，可能与分子设计太差有关，数据在他们官网都有自己可以去看看)以及一个据说可以稳定scfv结构的λcap平台。这个公司的抗体来源都是兔抗人源化，然后通过串一起的ScFv组成多抗结构，不携带恒定区通过αHSA来达到延长半衰期的作用，很有特色，前几周他们也发表了一篇文章介绍如何消除血清中预先存在的抗ScFv的抗体，同样的方法也被人用来提高ScFv的溶解度、稳定性或者表达量，经常做ScFv的很容易碰到类似的问题，感兴趣的可以自己去看原文[2]。

今天分享的是罗氏的一篇文章，这篇文章作者研究了发生因子风暴的整个动态过程，发现了早期触发因子分泌的因素以及随后信号放大的过程，同时也对比已知的CRS缓解措施在体内体外对因子释放和CD20-TCB功能的影响。其实这班人去年也发了一篇文章，得到的结论跟这篇的差不多，T细胞触发了因子分泌随后单核细胞和中性粒细胞放大了这一过程。