恒定区亚型对IgG抗体可开发性的影响
生物治疗领域的药物大部分是IgG的单抗,主要使用的IgG亚型主要包括:IgG1、IgG2和IgG4以及它们的衍生突变。这篇文章作者将3个不相关的抗体可变区序列,分别都构建到IgG1、IgG1EN、IgG2 和IgG4PAA,共得到12个抗体,并检测了恒定区对于抗体的可开发性和高浓度稳定性。
生物治疗领域的药物大部分是IgG的单抗,主要使用的IgG亚型主要包括:IgG1、IgG2和IgG4以及它们的衍生突变。这篇文章作者将3个不相关的抗体可变区序列,分别都构建到IgG1、IgG1EN、IgG2 和IgG4PAA,共得到12个抗体,并检测了恒定区对于抗体的可开发性和高浓度稳定性。
生物制药对于先导分子的成药性有比较高的要求尤其是稳定性,因为生物药大都是通过非肠道途径给药,所以药物制剂必须制成溶液或者冻干粉,其中粘度对于生物药制备成高浓度制剂有着至关重要的影响。
DS-8201a无疑掀起了一阵ADC的热潮,带火了可裂解linker和喜树碱类似物的毒素作为ADC的标配。
近期领导对预测抗体免疫原性比较上心,最近看了不少文献同时也用了不少软件来预测抗体免疫原性。今天看刚好看到一篇综述,是欧洲免疫原性平台(EIP)的非临床免疫原性风险评估小组对目前使用的assay以及方法进行了回顾,这篇文章比较系统,对方法介绍的比较详细,就把文章整理了一下。吐槽一句,这哥们写的文章里面到处都是长难句。只能意会难以言传,建议去阅读原文。
对抗体序列进行编号,可以用来识别不同抗体上的相同位点。此外对抗体序列的注释也有利于对抗体序列进行比对、分析、抗体结构建模和改造等等。目前对抗体进行注释的方法有很多,各种方法的原理也不尽相同,因此了解每种方法背后的原理也能够让自己在做抗体改造的时候选择最合适的编号方式。