ADC

抗体的组织穿透能力差是实体瘤治疗的一个瓶颈所在，抗原的广泛表达会限制抗体的分布，当抗体穿过渗透出血管壁后很快就结合到血管附近的细胞上很难进一步穿透。

AZD8205是一个B7-H4的ADC，毒素分子为拓扑异构酶1抑制剂，目前这个分子正处于I期临床实验(NCT05123482)。

DS-8201a无疑掀起了一阵ADC的热潮，带火了可裂解linker和喜树碱类似物的毒素作为ADC的标配。